15 de septiembre
de 2017 - El informe sobre el potencial impacto del glifosato en la
salud humana de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA)
fue replicado, casi palabra por palabra, de un expediente presentado
por Monsanto para pedir la renovación de su licencia en la Unión
Europea.
Los gobiernos de
la UE y la Comisión Europea deben decidir en los próximos meses
renovar o no la autorización para la comercialización y el uso de
glifosato, que expira a finales de este año. La base de la decisión
será precisamente el informe elaborado por la EFSA en octubre de
2015, que tiene en cuenta criterios tales como el posible impacto en
la salud humana y el medio ambiente.
Durante la
revisión del proceso de autorización, los gerentes de los
organismos de evaluación de EFSA, tales como el Instituto Federal
Alemán de Evaluación de Riesgos (BfR), afirmaron que su opinión se
basa únicamente en la evaluación objetiva de la investigación
científica sobre el glifosato. Sin embargo, docenas de páginas del
documento que debería alertar sobre los riesgos del glifosato para
la salud humana son idénticas a los pasajes de la solicitud
presentada por Monsanto en nombre del Grupo de Trabajo sobre el
Glifosato (GTF), un organismo dirigido por la empresa.
Los documentos
parecen confirmar que BfR y, por consiguiente, la EFSA no llevaron a
cabo una revisión independiente de los estudios científicos sobre
los potenciales efectos del glifosato en la salud humana, además de
la evaluación del propio fabricante.
Monsanto es la
empresa que inicialmente desarrolló el glifosato, una sustancia que
se ha vendido durante décadas. En Argentina, el glifosato también
es el herbicida más vendido. Se utilizan más de 250 millones de
litros al año y es la sustancia activa de más de cien productos
autorizados.
Fuente:
La evaluación de riesgos del glifosato de la Unión Europea fue copiada de Monsanto, 18/09/17, Greenpeace Argentina. Consultado 21/09/17.
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